百奥益康动物组织保存液在维持动物组织细胞短期活性方面表现出色,为相关科研实验提供了极大便利。正确使用该保存液对确保实验成功意义重大杠杆配资公司,以下为您详细介绍其使用方法。
一、前期准备工作1. 工具准备:准备好锋利的手术剪、手术刀、镊子等组织处理工具,并确保它们经过严格的无菌处理,避免在取材过程中引入微生物污染组织样本。
2. 保存液预混:在使用前,将百奥益康动物组织通用保存液充分颠倒、摇晃。这一步至关重要,因为只有使保存液成分完全混匀,才能保证其每一处的浓度、成分均一,从而在后续保存过程中发挥稳定且一致的作用
二、样本采集与处理1. 组织取材与分装:每份 2mL 冻存管建议存放新鲜组织 200mg 左右,大致相当于黄豆粒大小。这样的组织量既能保证后续实验有足够的样本进行分析,又便于保存液充分浸润组织,发挥最佳保存效果。
2. 组织清洗:获取组织样本后,要迅速将其放入适量的1640培养基或PBS缓冲液中。用镊子轻轻夹取组织,缓慢搅动,轻柔地冲洗组织表面。着重去除血液、粘液及其他各类污染物,反复冲洗直至组织表面彻底洁净,无明显可见的杂质残留。这一步骤可有效清除可能影响组织保存和后续实验的干扰物质。
展开剩余56%三、保存液添加与样本保存1. 保存液添加:把清洗完毕的组织小心转移至冻存管内,随后用混匀后的动物组织通用保存液将冻存管加满,确保组织完全浸没其中。务必注意,组织不能有部分暴露在保存液之外,否则暴露部分易发生氧化、微生物污染等问题,导致组织降解。
2. 样本保存:使用封口膜紧密缠绕冻存管管口,保证密封无泄漏。完成上述步骤后,将冻存管置于 2℃ - 8℃的低温环境中保存。在此温度区间内,保存液可保持组织细胞活性至少 72 小时,为样本的运输和实验时间安排提供便利。但需注意,务必在 48 小时内开展细胞悬液制备等相关实验,以免随着时间延长,组织状态发生改变,影响实验结果准确性。
四、样品运输如需进行运输,可将密封好的冻存管置于合适的泡沫盒中。生物冰袋的添加需视天气情况而定,原则是使样本始终处于 2℃ - 8℃且不能被冻住的状态。同样,要在 48 小时内开展细胞悬液制备等实验,防止运输过程对样本造成不良影响。
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